喜怒哀乐都无法表达

襄阳城

<p>楚天都市报讯 （记者钱蓉 通讯员姚敏）吃饭张不开嘴，走路无法弯腿，全身皮肤硬得像牛皮纸……48岁的保康妇女张某被如此怪病折磨了1年，近日被确诊为罕见的免疫系统疾病――硬皮病。</p>
<p>昨日，在市中心医院风湿免疫科，张某正坐在病床上输液。张某介绍，1年前，其面部、四肢开始无故水肿，消肿后，这些部位的皮肤却逐渐增厚、变硬。</p>
<p>由于面部皮肤又紧又硬，她的脸上好像戴着面具，喜怒哀乐都无法做出相应表情。四肢也无法弯曲，像“木头人”一样，甚至连吃饭、穿衣、上厕所都十分费劲。</p>
<p>1年来，张某先后到多家医院就诊，但病情始终未得到控制。11月30日，她来到市中心医院，经检查，张某的肺部出现肺纤维化现象，食道、胃肠等器官蠕动功能也受损，被确诊为硬皮病。</p>
<p>据主治医师张安兵介绍，硬皮病是一种十分罕见的免疫系统疾病，大部分硬皮病患者都是30至50岁女性，该病的病因尚不明确，目前医学上认为与雌性激素高有关。</p>